Le Cas clinique d’osteogenesis imperfecta ou maladie des os de verre chez un nourrisson de deux ans à Lubumbashi

Auteurs

  • Mudekereza M.A Université de Lubumbashi, Département de pédiatrie
  • Tamubango K. H Institut Supérieur des Techniques Médicales / Likasi
  • Stanislas Wembonyama Okitotsho Université de Lubumbashi, Département de pédiatrie
  • Oscar Luboya Numbi Université de Lubumbashi, Département de pédiatrie

Mots-clés :

ostéogenèse imparfaite, nourrisson, radiographie, Lubumbashi

Résumé

L'ostéogenèse imparfaite est une curiosité pour le clinicien et le radiologue, l'ostéogenèse imparfaite constitue une rare ostéoporose constitutionnelle rare généralement avec transmission autosomique dominante. Nous rapportons le cas d'un nourrisson de sexe masculin âgé de 28 mois qui présentait des difficultés à respirer, des membres gonflés, douloureux, raccourcis et courbes, associés à de la fièvre. Les clichés cliniques et radiologiques ont conduit au diagnostic d'ostéogenèse imparfaite.

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Publiée

04/16/2021

Comment citer

Mudekereza M.A, Tamubango K. H, Wembonyama Okitotsho, S. ., & Luboya Numbi, O. (2021). Le Cas clinique d’osteogenesis imperfecta ou maladie des os de verre chez un nourrisson de deux ans à Lubumbashi. Revue Africaine De Médecine Et De Santé Publique, 2(1), 75–79. Consulté à l’adresse http://rams-journal.com/index.php/RAMS/article/view/12

Numéro

Vol. 2 No 1 (2019)

Rubrique

Faits cliniques et biologiques